“آنتی بیوتیک” اجازه استفاده از آنتی بیوتیک ها بدون مقاومت در برابر رانندگی را می دهد – ScienceDaily


طبق مطالعه جدید محققان ایالت پن و دانشگاه میشیگان ، یک داروی ارزان و مورد تأیید FDA ، کلستیرامین ، همراه با آنتی بیوتیک از تحریک مقاومت ضد میکروبی آنتی بیوتیک جلوگیری می کند. یافته های این تیم امروز (1 دسامبر) در مجله ظاهر می شود eLife.

اندرو رید ، استاد زیست شناسی و حشره شناسی در ایوان پوی و مدیر موسسه علوم زندگی هاک در پنسیلوانیا گفت: مقاومت ضد میکروبی یک مشکل جدی است که منجر به مرگ افراد در اثر عفونت های باکتریایی رایج شده است. بسیاری از مهمترین آنتی بیوتیک های ما از کار می افتند و کمبود انرژی ما شروع می شود. ما درمانی ایجاد کرده ایم که می تواند به مبارزه با مقاومت ضد میکروبی کمک کند ، یک “ضد آنتی بیوتیک” که بدون تحریک تکامل و انتقال مقاومت به آن ، آنتی بیوتیک را درمان می کند. “

به گفته والری مورلی ، دانشجوی دکترای مuckسسه علوم زندگی هاک ، پنسیلوانیا ، علت مهم عفونت های مقاوم به آنتی بیوتیک در مراکز درمانی ، مقاومت در برابر وانکومایسین است. [VR] انتروکوکوس فاسیوم

وی گفت: “E. faecium” یک پاتوژن فرصت طلب است که دستگاه گوارش انسان را استعمار می کند و از طریق انتقال مدفوع از طریق دهان گسترش می یابد. وی افزود: این باکتری در روده بدون علامت است ، اما در صورت ورود به مناطقی مانند جریان خون یا نخاع ، می تواند باعث عفونت های جدی مانند سپسیس و آندوکاردیت شود.

مورلی متذکر شد که داپتومایسین یکی از معدود آنتی بیوتیک های باقی مانده برای درمان عفونت VR E. faecium است ، اما VR E. faecium نیز به سرعت در برابر دپتومایسین مقاوم شد. داپتومایسین برای درمان عفونت های ناشی از E. faecium VR به صورت داخل وریدی تجویز می شود. آنتی بیوتیک در درجه اول توسط کلیه ها از بین می رود ، اما 5-10٪ از دوز وارد روده می شود ، جایی که می تواند تحریک مقاومت را تحریک کند.

برای بررسی اینکه آیا درمان سیستمیک با دپتومایسین واقعاً منجر به افزایش VR E. faecium مقاوم در برابر داپتومایسین شده است ، این تیم موش ها را به صورت خوراکی با سویه های مختلف VR E. faecium حساس به داپتومایسین تلقیح کرد. با شروع یک روز پس از تلقیح ، محققان به مدت دو روز به موش ها دوز داپتومایسین زیر جلدی ، داپتومایسین خوراکی یا تزریق غلط کنترل دادند. این تیم از چندین دوز و راه های تجویز ، از جمله مواردی که مشابه دوزهای بالینی انسانی است ، استفاده کرد تا احتمال مقاومت را افزایش دهد. آنها سپس نمونه های مدفوع را از موش ها جمع آوری كردند تا میزان ترشح محیطی E. faecium VR را اندازه گیری كرده و حساسیت دپتومایسین را نسبت به باكتریهای E. faecium موجود در مدفوع تعیین كنند.

محققان دریافتند که تنها بالاترین دوزهای داپتومایسین به طور مداوم VR مدفوع E. faecium را زیر سطح تشخیص کاهش می دهد ، در حالی که دوزهای پایین تر منجر به آزاد شدن VR E. faecium می شود. از باکتریهای دور ریخته شده ، تیم دریافت که یک سویه جهش ژنی را دریافت کرده است که قبلاً برای مقاومت در برابر دپتومایسین توصیف شده بود ، در حالی که دیگری جهشهای متعددی را دریافت می کند که قبلاً با مقاومت به داپتومایسین ارتباط نداشته اند.

مورلی گفت: “آزمایشات ما نشان می دهد که مقاومت در برابر دپتومایسین می تواند در E. faecium ، که دستگاه گوارش را استعمار کرده است ، رخ دهد و این مقاومت می تواند از طریق انواع جهش های ژنتیکی ایجاد شود.”

این تیم همچنین مشاهده کرد که باکتریهای مقاوم به دپتومایسین حتی در صورت تجویز زیر جلدی دپتومایسین دفع می شوند.

سرانجام ، تیم تحقیق کرد که آیا کمکی کلستیرامین به صورت خوراکی – یک گیرنده اسید صفراوی مورد تأیید FDA – می تواند فعالیت داپتومایسین را در دستگاه گوارش کاهش دهد و از توسعه E. faecium مقاوم در برابر دپتومایسین در روده جلوگیری کند. آنها دریافتند که کلستیرامین دفع مدفوع VR E. faecium مقاوم به داپتومایسین را در موشهای تحت درمان با داپتومایسین تا 80 برابر کاهش می دهد.

رد گفت: “ما نشان داده ایم كه كلستیرامین به آنتی بیوتیك داپتومایسین متصل می شود و می تواند به عنوان یك” ضد آنتی بیوتیك “عمل كند تا از رسیدن داپتومایسین به روش سیستمیك به روده جلوگیری كند.”

آمیت پای ، استاد و رئیس گروه داروسازی بالینی ، دانشگاه میشیگان ، خاطرنشان کرد که هیچ استراتژی دیگری برای کاهش مقاومت ضد میکروبی به جز استفاده از درمان ترکیبی ، تولید واکسن برای عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی و کاهش ساده غیر ضروری تدوین نشده است. استفاده از آنتی بیوتیک

پی گفت: “اینها ابزارهای گنگ برای کاهش مقاومت میکروبی در سطح جمعیت هستند ، اما به راحتی به مداخله ای تبدیل نمی شوند که می تواند در افراد مورد استفاده قرار گیرد.” “کاهش فشار آنتی بیوتیکی انتخابی بر روی باکتری های موجود در روده بزرگ یک استراتژی بالقوه در سطح فردی است که جای توجه بیشتری دارد.”

دیگر نویسندگان ایالت پن در این مقاله شامل درک سیم ، یک همکار ارشد تحقیقات است. سامانتا اولسون ، دانشجو ؛ لیندسی جکسون ، دانشجو ؛ السا هانسن ، دستیار تحقیق گریس آشر ، دانشجوی کارشناسی ارشد و اسکات شولتر ، استاد شیمی. از جمله نویسندگان دانشگاه میشیگان می توان به کلر کینار ، دانشجوی فوق دکترا و رابرت وودز ، استادیار طب داخلی اشاره کرد.

دانشکده علوم ایالتی پن ایالتی و اعتماد خانواده ابرلی از این مطالعه پشتیبانی کردند.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط ایالت پن. اصلی ، نوشته شده توسط سارا لاجونسی. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: packge-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>