[ad_1]

برای درک چگونگی اتکا به SARS-CoV-2 بر متابولیسم سلول میزبان انسانی که توسط محققان دانشگاه وارویک تکثیر می شود ، از یک مدل محاسباتی سلول ریه انسانی استفاده شد. این مطالعه به درک چگونگی استفاده از ویروس برای زنده ماندن از میزبان کمک می کند و پیش بینی داروها برای درمان ویروس را امکان پذیر می کند.

ویروس ها برای زنده ماندن به میزبان خود اعتماد می کنند ، یک مرحله مهم در چرخه زندگی ، سنتز ذرات ویروسی در سلول میزبان است ، بنابراین درک این روند برای یافتن راه هایی برای جلوگیری از زنده ماندن ویروس کلیدی است.

دانشمندان دانشکده علوم زندگی دانشگاه وارویک با استفاده از یک مدل رایانه ای از متابولیسم سلول ریه انسان ، نیازهای اسیدهای آمینه و نوکلئیک استوکیومتری SARS-CoV-2 ، ویروس عامل Covid-19 را به دست آوردند. انتشار نتایج آن در مقاله “مهار تولید مثل SARS-CoV-2 توسط اختلالات در شبکه متابولیک سلولهای ریه انسان” ، در مجله اتحاد علوم زندگی.

مدل آنها اختلالات متابولیکی مبتنی بر میزبان را شناسایی کرد که همانندسازی SARS-CoV-2 را مهار می کند ، و پاسخ های متابولیسم مرکزی و همچنین مسیرهای بیوسنتز اسید آمینه و نوکلئوتید را برجسته می کند. در حقیقت ، محققان دریافته اند که فقط تعداد کمی از این اختلالات متابولیکی قادر به مهار انتخابی تکثیر ویروس هستند.

محققان همچنین خاطرنشان کردند که برخی از آنزیم های کاتالیزور چنین واکنش هایی تداخل با داروهای موجود را نشان می دهد که می تواند برای آزمایش تجربی پیش بینی های ارائه شده با استفاده از ناک اوت ژن و تکنیک های تداخل RNA استفاده شود.

پروفسور Orkun Sawyer از دانشکده علوم زندگی در دانشگاه وارویک اظهار داشت:

“ما یک عملکرد زیست توده استوکیومتری برای ویروس SARS-CoV-2 ایجاد کردیم که باعث COVID-19 می شود ، و این را در مدل متابولیکی ژن سلول سلول ریه انسان گنجانده ایم.

“ما سپس اختلالات واكنشی را پیش بینی كردیم كه می تواند از بین بردن SARS-CoV-2 به طور كلی یا به طور انتخابی و بدون جلوگیری از پشتیبانی متابولیك میزبان ، مهار شود. پاسخ های پیش بینی شده عمدتاً بر روی گلیكولیز و فسفوریلاسیون اکسیداتیو و پیوندهای آنها با مسیرهای بیوسنتز قرار می گیرند. “

دکتر هادرین دلاتره ، از دانشکده علوم زندگی در دانشگاه وارویک ، می افزاید:

“با هم ، این نتایج بر توانایی هدایت متابولیسم میزبان برای جلوگیری از تولید مثل SARS-CoV-2 در سلولهای انسانی به طور کلی و به طور خاص در سلول های ریه انسان تأکید می کنند.

وی افزود: برای مطالعه سلولهای آلوده به SARS-CoV-2 و میزان متابولیسم آنها تحقیقات بیشتری لازم است ، اما مدل توسعه یافته در اینجا توسط محققان می تواند به عنوان نقطه شروع آزمایش پیش آگهی های دارویی خاص مورد استفاده قرار گیرد.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه وارویک. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: packge-news.ir