دانشمندان روشی را برای ترکیب ترکیبات آلی طبیعی کشف کرده اند که می تواند داروهای ضد سرطانی با حداقل عوارض جانبی ایجاد کند – ScienceDaily


در دهه های اخیر ، سرطان بسیاری از بیماری های دیگر را پشت سر گذاشته و به دومین عامل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان تبدیل شده است ، از هر شش نفر یک نفر در اثر آن می میرد. این لمس در فرهنگ جهانی جایگاهی بی نظیر و همه گیر در اختیار او قرار داده است ، به طوری که یافتن درمانی برای سرطان یکی از نجیب ترین کارهایی است که هرکسی می تواند انجام دهد. متأسفانه ، بشریت هنوز به این درمان نرسیده است. برای بررسی هر گوشه ای از سرطان ، تلاش زیادی برای کشف ضعف ، تحقیقات زیادی انجام شده است.

گروهی از دانشمندان دانشگاه علوم توکیو به سرپرستی پروفسور کوجی کوراموچی نیز به این مأموریت اختصاص یافته اند. آنها در جستجوی سلاحی علیه سرطان ، به مجموعه خاصی از ترکیبات آلی به نام فنازین روی آوردند. فنازین ها گروه بزرگی از “هتروسیکل” های حاوی نیتروژن هستند (یا ترکیباتی با ساختار حلقوی که حداقل از دو عنصر متفاوت تشکیل شده است). بیش از صد ترکیب فنازین به طور طبیعی یافت می شود و بیش از 6000 ترکیب می توانند “سنتز” شوند. از این میان ، N-alkylphenazin-1-one (فنازینون ها) گروه ناچیزی از فنازین ها هستند که به عنوان فعالیت ضد باکتری ، ضد قارچ و سمیت سلولی شناخته می شوند. سمیت سلولی یک خاصیت هیجان انگیز در تحقیقات سرطان است ، زیرا اگر بتوانیم ترکیبات سمیت سلولی را “هدایت” کنیم تا علیه سلولهای سرطانی کار کنند ، می توانیم سرطان را از بین ببریم.

“پیوسیانین ، سیانین اسطوخودوس ، مشتق شده از سیانین اسطوخودوس WS-9659 A ، WS-9659 B و مارینوسیانین های A و B ، انواع مختلف فنازین ها ، فعالیت سمیت سلولی را در برابر سلول های سرطانی نشان می دهد. با این حال ، به دست آوردن این ترکیبات از منابع طبیعی آنها مانند باکتری دشوار است.” گزارش پروفسور کوراموچی.

دانشمندان با عزم برای روشن کردن بیشتر آنها و استفاده از خواص آنها برای همیشه ، آزمایش سنتز این ترکیبات را با چندین روش انجام دادند. آنها “هالوژناسیون” (فرآیند افزودن هالوژن هایی مانند کلر و برم) و “تراکم اکسیداتیو” (یا افزودن اکسیدان و مولکول آب) به ترکیبات مختلف را انجام می دهند.

استراتژی آنها در دستیابی به سنتز بسیار کارآمد و انتخابی N-alkyl-2-halophenazin-1-one موفق شد. از بین تمام ترکیبات سنتز شده ، آنها دریافتند که 2-کلروپیوسیانین سمیت سلولی بالایی را به سلولهای سرطانی ریه نشان می دهد. یافته های آنها در انجمن شیمی امگا آمریکا، تدارکات مطالعه خود را با جزئیات کامل فنی توضیح دهید.

پروفسور کوراموچی معتقد است که کشف آنها همچنین تأثیر مفیدی در دنیای زنده دارد. وی می گوید: “ما یک روش مصنوعی بسیار انعطاف پذیر ایجاد کرده ایم که ساده است و می تواند در سنتز بسیاری از محصولات طبیعی مورد استفاده قرار گیرد.” از آنجا که واکنش اتصال اکسیداتیو فقط با اکسیژن صورت می گیرد ، این یک روش مصنوعی سازگار با محیط زیست است. “

علاوه بر این ، این روش جدید بر یکی از معایب اصلی تکنیک های موجود غلبه می کند. کلرزنی سنتی N-alkylphenazin-1-one با انتخاب در 4 موقعیت انجام می شود ، این بدان معنی است که ترکیبات تشکیل شده توسط این واکنش همان N-alkyl-4-chlorophenazin-1-one ناخواسته هستند. این روش جدید سنتز بر این مشکل غلبه کرده و برای اولین بار تولید مصنوعی WS-9659 B را امکان پذیر می کند!

پروفسور کوراموچی و تیم وی مشتاقانه منتظر آزمایش اثرات فنازینون در مطالعات حیوانی و آزمایشات بالینی هستند. در تولید داروهای ضد سرطان ، داروهایی که تأثیر کمی بر سلول های طبیعی دارند و به طور انتخابی بر روی سلول های سرطانی عمل می کنند ، کاندیداهای ایده آل دارویی با عوارض جانبی اندک هستند.

این ترکیبات جدید بیش از چهار برابر سلولهای طبیعی برای سلولهای سرطانی سمی هستند. فقط زمان نشان خواهد داد که آیا این دری جدید است که درمانی ناگوار برای سرطان باز می کند ، اما این یک گام مطمئن و قطعی در مسیر درست است.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه علوم توکیو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: packge-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>