یافته های مهم برای واکسن ها ، استراتژی های درمانی و بهداشت عمومی برای مبارزه با بیماری همه گیر COVID-19 – ScienceDaily


از آنجا که ویروس کرونا ویروس جدید در اواخر سال گذشته ظاهر شد ، دانشمندان در سراسر جهان – از جمله Dan Baruch ، دکترای ایمونولوژیست مرکز پزشکی BET Israel (BIDMC) – در حال تولید واکسن هایی برای محافظت در برابر و پایان دادن به COVID-19 هستند. همه گیر جهانی از نوامبر سال 2020 ، سه شرکت دارویی داده های اولیه ای را منتشر کردند که نشان می دهد سطح بالایی از محافظت در مرحله 3 آزمایشات انسانی واکسن های خود را نشان می دهد ، اما هنوز س questionsالاتی در مورد چگونگی ایجاد و حفظ ایمنی بدن پس از واکسیناسیون یا عفونت باقی مانده است.

در مقاله جدیدی در مجله طبیعت، Barouch ، مدیر مرکز مطالعه ویروس شناسی و واکسن ها در BIDMC ، و همکارانش نقش آنتی بادی ها و سلول های ایمنی بدن را در محافظت در برابر SARS-CoV-2 ، ویروس عامل COVID-19 ، در ماکاهای رزوس روشن می کنند. باروش گفت: “در این مطالعه ، ما نقش آنتی بادی های سلول T را در محافظت از COVID-19 در میمون ها مشخص کردیم. ما دریافتیم که برای محافظت به یک تیتر آنتی بادی نسبتاً کم (غلظت آنتی بادی خون) نیاز است.” “چنین دانش در تولید واکسن های نسل بعدی مبتنی بر درمان های آنتی بادی و استراتژی های بهداشت عمومی برای COVID-19 مهم خواهد بود.”

بر اساس یافته های قبلی مبنی بر اینکه عفونت SARS-CoV-2 میمونهای رزوس را از قرار گرفتن در معرض مجدد محافظت می کند ، باروش و همکارانش آنتی بادی حیواناتی را که از عفونت بهبود یافته بودند ، خالص و جمع آوری کردند. آنها آنتی بادی ها را در غلظت های مختلف به 12 ماكاك آلوده تزریق كرده و مشاهده كردند كه محافظت در برابر SARS-CoV-2 به دوز وابسته است. از حیواناتی که مقادیر بیشتری آنتی بادی دریافت می کردند کاملاً محافظت می شد ، در حالی که حیواناتی که مقادیر کمتری از آنتی بادی دریافت می کردند بهتر محافظت می شدند. به طور مشابه ، هنگامی که محققان غلظت های مختلف آنتی بادی خالص را در 6 ماکاک مبتلا به عفونت فعال SARS-CoV-2 اجرا کردند ، در کسانی که دوزهای بیشتری داشتند ، کنترل ویروس سریعتر نشان داده شد.

در مجموعه آزمایشات دوم ، باروش و همکارانش با حذف سلولهایی از حیواناتی که از عفونت SARS-CoV-2 بهبود یافته بودند ، نقش سلولهای ایمنی خاص – سلولهای CD8 + T – را در کمک به محافظت در برابر ویروس ارزیابی کردند. با حذف این سلولهای ایمنی ، حیوانات پس از قرار گرفتن مجدد در معرض SARS-CoV-2 در معرض عفونت قرار گرفتند.

“داده های ما نقش آنتی بادی ها و سلول های T را در محافظت از COVID-19 در میمون ها تعیین می کند. آنتی بادی ها به تنهایی می توانند از جمله در سطح نسبتاً پایین محافظت کنند ، اما اگر سطح آنتی بادی ناکافی باشد سلول های T نیز مفید هستند.” باروش ، که همچنین استاد پزشکی در دانشکده پزشکی هاروارد و عضو موسسه راگون از MGH ، MIT و هاروارد است ، گفت. “چنین همبستگی های محافظتی با توجه به نتایج موفقیت آمیز اخیر واکسن ها در آزمایش های انسانی و احتمال اینکه این واکسن ها و سایر واکسن ها به طور گسترده در بهار در دسترس باشند ، مهم هستند. در نتیجه ، واکسن های آینده ممکن است نیاز به مجوز داشته باشند نه بر اساس اثر بالینی. “

کاترین مک ماهان ، نویسنده همکار ، جینگ یو ، نویسنده همکار ، نوئه بی مرکادو ، لیزا اچ. توستانوسکی ، ابیشک چاندراشکار ، جینین لیو ، لورن پیتر ، استر آ. گاندره ، باندوت ، گگدا ، بوندا Jacob-Dolan ، Jenfen Lee ، Felix Nampania و Shivani Patel از BIDMC. کارولین لوس ، کارولین آتیه ، الکس ژو و گالیت آلتر از موسسه راگون MGH ، MIT و هاروارد ، نویسندگان مشترک لوران سانگ ، الکس ون ری ، کالوین بلید ، جیک یلی اوگنرو ، مهتاب کابوس ، رنیتا براون ، آنتونی کوک ، الیس تئو ، هان آندرسن ، مارک جی لوئیس ، از Bioqual ؛ و داگلاس ا. لاوفنبرگر از انستیتوی فناوری ماساچوست.

این کار توسط موسسه راگون MGH ، MIT و بنیاد هاروارد ، مارک و لیزا شوارتز ، کنسرسیوم آمادگی پاتوژن ماساچوست (MassCPR) ، بنیاد بیل و ملیندا گیتس (INV-006131) و موسسه ملی بهداشت ، (AI12797) پشتیبانی شد. AI124377 ، AI128751 ، AI126603 ، CA260476).

نویسندگان تعارض منافع مالی را اعلام نمی کنند. Barouch مخترع ثبت اختراعات موقت واکسن علیه SARS-CoV-2 است (62 / 969،008؛ 62 / 994،630).


منبع: packge-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>